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UNIAMOleforze: lancio della campagna Rare Disease Day 2023 della Federazione  UNIAMO
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Malattie rare, Emiliano alla conferenza di presentazione della campagna  #UNIAMOLEFORZE - PRESS REGIONE - Regione Puglia
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UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare
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Malattie rare, i monumenti s'illuminano di rosa, azzurro e verde - Fortune  Italia
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Uniamo le forze»: l'appello delle persone con malattia rara (due milioni in  Italia, uno su cinque è un bambino)- Corriere.it
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Egualia - Accordo scientifico ISS-Uniamo su malattie rare
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A.I.CHE. Associazione Italiana CHEratoconici - VIII MARCIA MALATI RARI  Milano, sabato 25 febbraio ore 15:00
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UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare Onlus - Rome, Latium, Italy |  Professional Profile | LinkedIn
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Malattie rare, adottata la prima Risoluzione ONU - Telethon
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UNIAMO - FEDERAZIONE ITALIANA MALATTIE RARE - Rare Disease Day 2023
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Intervista ad Annalisa Scopinaro, Presidente Uniamo F.I.M.R. Onlus, in  occasione della Giornata delle Malattie Rare in programma il 29 febbraio -  Radio Salute
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Desio aderisce alla Giornata sulle Malattie Rare - Monza in Diretta
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Malattie rare, nuova identità visiva e nuovo sito per UNIAMO .::.
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Home - Federazione Malattie Rare Infantili
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Giornata delle Malattie Rare | UILDM
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Sin-Uniamo: contro le malattie rare omogeneità nelle cure, prevenzione e  formazione | Sanità24 - Il Sole 24 Ore
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Malattie rare, Sileri: il nuovo Piano nazionale dopo l'estate - Medicalfacts
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Giornata delle malattie rare 2022 - Ministero della cultura
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XV Giornata Mondiale delle Malattie Rare - Comitato Regionale Abruzzo
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Malattie rare, come conoscerle e curarle - Pacini MedicinaPacini Medicina
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GIORNATA DELLE MALATTIE RARE 28 FEBBRAIO 2021 - neurofibromatosi
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News da UNIAMO - Federazione Italiana Malattie Rare Onlus - Associazione  Nazionale Sindrome di Noonan e RASopatie ODV
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UNIAMO -Federazione Italiana Malattie Rare - Associazione Italiana per la  Ricerca sulla Distonia
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Il Papa: battersi perché nessuno sia discriminato o penalizzato dal  servizio sanitario - Vatican News
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Giornata Mondiale delle Malattie Rare, il ruolo del genetista e lo  screening neonatale
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UNIAMO - Federazione Italiana Malattie Rare - Forum Terzo Settore
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